单选题
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药？（ ）
发布日期：2021-05-08
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
试题解析
有效期
药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。
- 中文名
-
有效期
- 书写格式
-
dd/mm/yy
- 外文名
-
available period;effective date
- 表示方法种类
-
3种
适应证
适应证是指某一种药物或治疗方法所能治疗的疾病范围。
更改
更改，拼音为gēng gǎi，汉语词语，指改变；改换；改动。出自《汉书·韩延寿传》。
- 中文名
-
更改
- 拼音
-
gēng gǎi
- 反义词
-
照旧 照样 维持
- 外文名
-
change
- 近义词
-
变更
- 注音
-
ㄍㄥ ㄍㄞˇ
标签：
"暂无标签"
正确答案：
B
解析：
《药品管理法》第49规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批次的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。
