发布日期：2021-11-25
A.药品监管部门可对持有人有上述检查重点项目描述问题的，要求其停产整改，必要时采取停止产品销售的控制措施
B.持有人如需恢复生产、销售，应当向作出处理决定的药品监管部门提出申请
C.药品监管部门经专家论证通过后，作出恢复生产、销售的决定
D.再评价结果表明产品存在危及人身安全的缺陷，或者风险获益比不可接受的，可由原发证部门注销产品注册证或者取消备案
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