下列选项中，哪些不属于注射剂的安全检查项目（）

中国药典CHP-0904 将药物中因生产工艺不完善或因异常事件导致药物中出现的可见物杂质定义为可见异物，并介绍了相关的检测方法和对可见异物数量的规定。除中国药典外，欧洲药典（EP）和美国药典（USP）也分别在章节2.9.20 Particulate Contamination: Visible Particles 和 790 Visible Particulates in Injections提到了对药物中可见异物的规定。

降压主要针对的是高血压，通过调整饮食、服用药物、饮用降压茶来降低血压。

毒性（toxicity）：又称生物有害性，一般是指外源化学物质与生命机体接触或进入生物活体体内后，能引起直接或间接损害作用的相对能力，或简称为损伤生物体的能力。也可简单表述为，外源化学物在一定条件下损伤生物体的能力。