21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）

发布日期：2022-06-13

A.47，XX（或XY），+21

B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）

C.46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）

D.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）

E.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

试题解析

染色体组型

染色体核型：指一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为染色体核型。在正常情况下，一个体细胞的核型一般可以代表该个体的核型。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系，比如：染色体数目异常增加、形状发生异常变化等

中文名: 染色体组型
别名: 核型

外文名: Karyotype
应用学科: 生物,分子生物学,遗传学,科学

唐氏综合征

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

染色体检查

常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号（ISCN，1978）如下：A-G成染色体组；1-22 常染色体序号；X，Y 性染色体；/ 用于分开嵌合体不同的细胞系；+，二放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失；放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少；？染色体结构不明或有疑问，？应放在染色体组或号之前；：表示断裂；∷ 断裂和连接；；从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区；→ 从……到……；ace 无着丝粒断片；cen 着丝粒；chi 异源嵌合体；ct 染色单体；del 缺失；der 衍生染色体；dic 双着丝粒；dup 重复；end 内复制；g 裂隙；h 次缢痕；i 等臂染色体；ins 插入；inv 倒位；inv ins 倒位插入；inv(pq) /inv(pq) 臂间倒

名称: 染色体检查

所属分类: DNA

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