为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》。()
医院药房应遵守的法律法规有:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,卫生部颁布的()、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?
医院药房应遵守的法律法规有:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,卫生部颁布的()、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方药师应当()。
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是( )。
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括()
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是( )。