考试
Ⅲ期临床试验是()
国际公认的临床试验需要观察的项目除外( )。
药物临床试验被批准后,应当什么时间实施( )。
不属于Ⅳ期临床试验的目的是( )。
临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,()并注明日期
()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。
药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是()
进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是( )。
Ⅲ期临床试验是为了( )。
药物治疗作用确证阶段是( )