某地药品监督管理部门检查中发现“××腰痛丸”的外观标示为“制造商:××药业株式会社监制”,外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫克;临床适应症:对腰酸背:痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用;服法为每日三次,每次一至二粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文,内容大意为自从1950年此药品生产以来已应用于无数中国病人,证明对风湿性关节炎、骨质软弱、行走不便有显著效果。该产品系日本生产,未取得《进口药品注册证》。根据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明( )
药品销售凭证应标明的内容包括()。
根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明( )
药品销售凭证应标明的内容包括()。
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()