《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》中指出:()是指经药监部门批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。病人不可自购选用,以保证用药安全。()是经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用,()类非处方药应在药师指导下使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识。
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经( )。
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是( )。
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须( )。
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》中指出:()是指经药监部门批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。病人不可自购选用,以保证用药安全。()是经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用,()类非处方药应在药师指导下使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识。
按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )
《兽用处方药和非处方药管理办法》共18条,自()起施行。该《办法》规定,兽用处方药的()应当标注“ 兽用处方药”字样。
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()