环保气象安全技能考试
问答题做钙时发现一个问题,做完样品后回测标准溶液,5ppm的标液吸光度由0.092减小为0.088,各位分析一下有哪些原因导致的?
问答题我最近测Pb时所测的吸光度A怎么是负值?是什么原因所在?一般标准溶液的吸光度A在什么范围内最好?A=Wbc W(Pb Fe Al Ni Si Cr W: 为灵敏度)=?
问答题特征浓度与检出限有什么关系。
问答题如何更有效的利用石墨管?出现炭积该怎么清除?
问答题为什么我在使用原吸石墨炉时,都存在标准曲线线性不理想的问题,线性系数在0.88**-0.89**。
问答题第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?
问答题最近刚开始做钙,用的方法是环保总局那本《水和废水监测分析方法》第四版上的火焰原子吸收法。按上面所写的,标准溶液中加入硝酸后定容,结果标准曲线怎么也做不直,相关系数只有两个九,换了盐酸后就好了,这是为什么咧?还有就是,样品中需要加入0.1g/ml镧溶液,但是标曲配制中没有提到要加镧溶液,那到底标曲中需要加吗?
问答题验收原子吸收光谱仪有哪些需要注意的地方?
问答题分辨率测定:点亮锰灯,待其稳定后,光谱带宽为0.2NM时调节光电倍增管高压,使279.5NM谱线的能量为100,然后扫描测量锰双线,应能分辨出279.5NM和279.8NM两条谱线,且两线峰谷能量应不超过40%。 问题:在哪里调节光电倍增管高压?仪器是密封的,维修的时候打开过盖子。在操作软件上也没有光电倍增管的调节。我怎样确定谱线能量是100?
问答题如样品测量结果为负值,怎么办?
问答题原子吸收的自吸收扣背景和氘灯扣背景有何不同?
问答题测定高浓度的样品时,我看到有同行说可以打偏燃烧头的角度,我想请教一下,打偏燃烧头的角度遵循的原则是什么?
问答题我测量了氧化锌薄膜的吸收谱和透射谱,如何得到吸收系数.我想从吸收系数得到Eg
问答题空心阴极灯和无极放电灯的区别?
问答题作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的?用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过.全都无效.
问答题污水中重金属分析为什么要进行消化处理?
问答题我在使用火焰法测定元素时,无论标准线性或仪器条件都很好,但发现测定一段时间后,重新测测定过的样品,吸光度和浓度都高了,但本次测定的三次重复就很好,RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就用空白校正以下,结果就比较一致了,无论是标准或样品,稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。
问答题用氢化物发生器,冷原子吸收测汞,我现在做是不扣背景。瓦里安A220的仪器, 这个扣不扣背景影响大吗?
问答题石墨炉出现问题了怎么办? 一、石磨管易坏,少一点的话10次就坏了,多一点才50次左右。可能和冷却水和氩气有关。昨天的那根石磨管好像才做了10次就坏了有可能是减压伐出了问题,因为中途操作中断,提示说石磨管坏了,此时才发现,刚开始是0.4Mp的减压伐数值低于0.4mp了。不过,前几次数值石磨管出现易坏的问题时候,减压伐数值没有下降。 二、石墨炉做Pb的时候灵敏度比较低,但是还能凑活。 三、石墨炉测Cd的时候,灵敏度低的惊人。
问答题配在容量瓶中的重金属自控样,时间久了,浓度会有什么变化,变高还是低.变化大不大,有经验的谈谈
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