卫生知识健康教育知识竞赛
多选题产品回收需经(),根据评估结论决定是否回收。
填空题清洁操作规程通常应当进行()。
填空题本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(生产管理)和(质量控制)的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。
单选题关键人员,不能互相兼任的()
问答题跨省、自治区、直辖市委托生产的申请和有关资料向哪个部门提交?
单选题医用氧生产和质量控制须满足其()的要求。
填空题企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必要的消毒。
判断题成品放行前应当存放在待验区,有明显标示及相关记录。
问答题洁净室的温度和相对湿度为多少?
单选题每批产品应当检查()和物料平衡,确保物料平衡符合设定的限度。
问答题动态的含义是什么?
问答题开办药品生产企业应具备哪些条件?
填空题应当定期回顾分析投诉记录,以便发现需要警觉、()以及可能需要从市场召回药品的问题,并采取相应措施。
填空题生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“()”的规定和卫生部《()》。
单选题中药材、中药饮片应按质量要求贮存、养护,贮存期间各种养护操作应当建立养护记录;养护方法应当(),以免造成污染和交叉污染。
多选题生产操作前,应当核对物料或中间产品的(),确保生产所用物料或中间产品正确且符合要求。
单选题药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的()。
填空题企业应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员,有效、可靠地完成所有()的相关活动
多选题下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理()
问答题药品生产企业应有哪些文件?
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