2021药事管理与法规历年真题05-12

1、

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（   ）

（单选题）

A. 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B. 不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C. 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D. 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

试题答案：D

2、 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有() （多选题）

A. 严厉打击租借证照、非法渠道购销药品、虚开发票等违法违规行为

B. 落实药品分类采购政策,降低药品虚高价格

C. 全面推行以按病种付费为主,按人头付费方式为补充的复合型付费方式

D. 推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率

试题答案：A,B,D

3、

消费者和经营者权益的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是（）。

（配伍题）

A. 请求消费者协会组织调解

B. 与经营者协商和解

C. 向有关行政部门申请行政裁决

D. 向人民法院提起诉讼

试题答案：D

4、 根据下列选项，回答{TSE}题
A．
B．
C．
D．
{TS}根据特殊管理药品的相关管理规定，芬太尼的外包装上必须印有 （配伍题）

试题答案：B

5、 某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染该诺氟沙星胶囊应() （配伍题）

试题答案：A