发布日期:2021-09-05
A.血友病A是常染色体不完全隐性遗传
B.血友病A由女性传递,男性发病
C.血友病B男女均可发病
D.血友病B主要见于女性
E.血友病C主要见于男性
常染色体指染色体组中除性染色体以外的染色体。人类的23对染色体中,有22对是常染色体,余下的一对是 X染色体与X染色体或X染色体与Y染色体组成的性染色体。常染色体每对同源染色体的两个成员,在形态、大小上相同,性质相似,且在每一种生物的所有个体及其所有的细胞内都稳定不变,但其数目和形态具有种系特征。
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,血友病被收录其中。
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