考试
上市5年以上的药品不良反应的报告范围是( )。
哪些药品补充申请项目应报国家药品监督局审批?
药品不良反应报告的原则是()
药品发生群体不良反应的报告时限是( )
内表面存在()气瓶,无论深度如何均应报废。
国家实行药品不良反应报告制度。()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告时限为( )
办理过轨运输应报铁路局批准。
设立省级风景名胜区,应报()批准公布。
重大政务事项需请示审定的,应报()同意后对外公开。