电子工程洁净室工程竣工验收的主要内容不包括()。
相邻不同级别洁净室之间的静压差不应小于()PA。
医药洁净厂房设计规范中,对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为()。
现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测,空气洁净度等级( )级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。
洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于()PA。
《药品生产质量管理规范》(1998版)规定,洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度在45%~65%。如考虑季节因素,冬季可取低值,夏季取高值。
洁净室压差控制通过下列几种方式可以实现,其中()项是错误的。
我国药品生产管理规范(GMP)中,洁净室的洁净度分为( )。
电子工程洁净室的洁净设施已经完成,所有动力系统接通并运行,但无生产设备、材料和人员,此时,洁净室工程鉴定为()。
洁净厂房内洁净室和疏散走道的顶棚的耐火极限分别不应低于()。