《药品生产质量管理规范》(1998版)规定,洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度在45%~65%。
关于洁净室空气过滤器,下列哪些说法是正确的?()
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。
电子工程洁净室工程竣工验收的主要内容不包括()。
对于洁净室的噪声控制,高洁净度要求的洁净房比低洁净度度要求的高。
洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过()后,达到室内空气的洁净度要求。
洁净室内高效过滤器安装在≥()级的洁净室内都必须经过泄漏检测。
对于进入电子工程洁净室内的配电盘、柜和接线盒线缆的管口(含备用管),穿线后必须()。
洁净室事故排风系统的换气次数应为()。
洁净空调系统满足洁净室空气要求的有()。