2024药师相关专业知识真题模拟03-31

1、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。（单选题）

A. 5

B. 10

C. 15

D. 20

E. 30

试题答案：B

2、下面关于改善药物溶出速度的措施叙述错误的是（　　）。（单选题）

A. 减小药物的粒径

B. 增大药物的溶出面积

C. 减缓搅拌

D. 制备固体分散体

E. 提高温度

试题答案：C

3、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）（单选题）

A. 18

B. 24

C. 36

D. 48

E. 72

试题答案：E

4、《药品生产许可证》的有效期为（　　）。（单选题）

A.

B.

C.

D.

E.

试题答案：D

5、医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）（单选题）

A. 医疗业务主管负责人

B. 药学部门负责人

C. 有关业务科室主任

D. 临床专家

E. 知名专家

试题答案：A