2021专业实践能力真题模拟03-23

1、下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）（单选题）

A. 由国家医药管理局制定的药品标准

B. 收载《中国药典》未收载的品种

C. 包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等

D. 性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力

E. 作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据

试题答案：A

2、错误论述增加药物溶解度方法的是（）（单选题）

A. 将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大

B. 增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果

C. 被增溶药物的性质，溶液的pH及电解质会影响增溶效果

D. 增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程

E. 增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重要特性

试题答案：D

3、下列关于液体制剂的叙述，错误的是（）（单选题）

A. 水性制剂易霉变，不宜长期贮存

B. 20％以上的稀乙醇即有防腐作用

C. 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂

D. 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000

E. 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用

试题答案：D

4、中药片剂湿法制粒压片的工艺流程正确的是（）（单选题）

A. 药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→干燥→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装

B. 药材提取→加辅料混合制软材→干燥→粉碎成颗粒→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装

C. 药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→整粒→干燥→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装

D. 药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→加润滑剂→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装

E. 药材提取→加辅料混合制软材→加润滑剂→制颗粒→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装

试题答案：A

5、包糖衣时，包隔离层的目的是（）（单选题）

A. 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

B. 为了尽快消除片剂的棱角

C. 使其表面光滑平整，细腻坚实

D. 为了片剂的美观和便于识别

E. 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片心

试题答案：E