2024药事管理与法规历年真题04-12

1、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是 （单选题）

A. 药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

B. 区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药需经国务院药品监督管理部门批准

C. 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品应当向省级卫生行政部门申理购用印鉴卡

D. 定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

试题答案：D

2、 《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于  GMP 认证程序的是 （单选题）

A. 申请、受理

B. 现场检查

C. 飞行检查

D. 审批与发证

试题答案：C

3、 根据《医疗机构药事管理》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是 （单选题）

A. 负责处方或用药医嘱审核

B. 负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品

C. 参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议

D. 开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全负责

试题答案：D

4、

根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（  ）

A. 二级以上医院药学部门负责人，应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格

B. 各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房

C. 医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作

D. 各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会

试题答案：B,C

5、 零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是 （配伍题）

试题答案：C